ＪＣＲファーマ<4552.T>はこの日の取引終了後、同社が創製し、メディパルホールディングス<7459.T>が海外事業化についての実施許諾権を取得している血液脳関門通過型α－Ｎ－アセチルグルコサミニダーゼ製剤（開発番号ＪＲ－４４６）について、欧州委員会からムコ多糖症ＩＩＩＢ型（サンフィリッポ症候群Ｂ型）を対象としたオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の指定を受けたと発表した。これにより、今後欧州地域で開発促進のためのさまざまなインセンティブを受けることができるという。

（注）タイトル末尾の「◇」は本文中に複数の銘柄を含む記事を表しています。

出所：MINKABU PRESS