急性呼吸窮迫症候群（ARDS）治療薬「HLCM051」のグローバル第3相臨床試験（REVIVE-ARDS試験）の治験計画届出書を、医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出したと発表しており、材料視した買いが集まった。試験は患者組み入れを日本国内で先行的に取り組んだ後、並行して米国を中心としたグローバルでの治験を進める。HLCM051はヘリオスが開発する体性幹細胞再生医薬品であり、強力な抗炎症作用と免疫調整作用を持ち、さまざまな病態への応用ができるという。現在はARDS治療薬としての開発を優先的に進めている。ARDSは重症患者に突然起こる呼吸不全の総称で、全世界で110万人以上が罹患していると推定される。